2024年4月26日，南京生物医药谷生物经纬孵化器内气氛热烈，由南京江北新区生命健康产业发展管理办公室、南京生物医药产业创新投资促进会及生物经纬联合举办的“南京药促会投资专委会成立大会暨江北新区生物医药项目精准对接会”在此隆重召开。大会分为两部分，上半场是南京药促会投资专委会成立大会（以下简称专委会），下半场为江北新区精品生物医药项目对接会。参加会议的嘉宾有南京市投资促进局成鸣镝副局长、江北生命健康办党工委副书记、纪工委杨庭柱书记、上海市锦天城律师事务所高级合伙人虞正春律师、药促会监事李吉峰、药促会副秘书长林毓、药促会副秘书长冯艳，还有来自市委金融办、南京生物医药谷、江宁高新区、栖霞高新区、南京医疗器械产业园和南京经开区相关部门领导、各投资机构、金融机构以及有融资需求的优质企业等众多单位60余位代表，共同见证了药促会投资专委会的成立。
南京药促会生物医药投资专委会成立大会
主持人：南京药促会副秘书长 赵银杰
药促会副秘书长赵银杰担任此次成立大会主持人，在介绍完与会领导、嘉宾和专委会成立的背景意义后。江北新区生命健康办副书记杨庭柱为成立大会致开幕词，杨书记对南京药促会投资专委会的成立表示热烈祝贺，讲话指出生物医药作为创新最为集中的产业之一，深受各界广泛关注。为进一步推动生物医药科技创新和产业高质量发展，助力发展新质生产力，今天，在全市生物医药产业加速发展的大背景下，在市投促局、市金融局关心指导下，南京药促会投资专委会正式成立了！这对于推动我市生物医药与资本深度融合，促进产业发展具有重要意义。南京药促会投资专委会的成立，将为我市生物医药及大健康领域的产融结合搭建新的平台、创造新的机会。并期待专委会能够在生物医药产业投资领域发挥积极作用，推动新区生物医药产业的快速发展。
江北新区生命健康办副书记 杨庭柱
随后，专委会筹备组详细介绍了筹备情况，并宣读了专委会组成人员名单。领导们为专委会成员颁发了聘书，标志着南京药促会投资专委会正式成立。
专委会主任委员彭玉萍上台介绍了专委会的工作思路，她表示，专委会将致力于搭建生物医药产业投融资平台，促进项目与资本的有效对接，为生物医药企业的快速发展提供有力支持。
南京药促会投资专委会委员 彭玉萍
南京市投促局副局长成鸣镝对专委会的成立表示肯定，并在讲话中指出，生物医药作为国家战略产业，全国各地针对生物医药行业出台了多种多样的支持政策，专委会的成立能够发挥桥梁纽带作用，推动南京市生物医药产业与金融资本深度融合，为南京生物医药产业的创新发展注入新动力。
南京市投促局副局长 成鸣镝
专委会主任委员彭玉萍主持了专题报告及座谈交流环节，首先来自上海市锦天城律师事务所的高级合伙人虞正春以“IPO困境下的项目投资与退出策略探讨”为题，对当前生物医药二级市场投融资现状和“新国九条”与“证监会16条”进行了深入解读，在当前强监管高标准的形势下，生物医药领域投资标的将转向创新能力强、市场潜力大、与MNC战略匹配、具有国际化运营能力和估值合理等项目。
上海市锦天城律师事务所高级合伙人 虞正春
随后，与会人员围绕投融资如何助力生物医药企业快速发展和专委会工作要点展开了热烈的讨论，多家投资机构及医药企业代表发言，对生物医药投融资提出意见和建议，现场气氛热烈而有序。此次活动的成功举办，不仅为南京生物医药产业投资领域搭建了一个重要的交流平台，也为推动生物医药产业的创新发展注入了新的活力。相信在南京药促会投资专委会的积极推动下，南京生物医药产业将迎来更加美好的未来。
江北新区生物医药项目精准对接会
生物医药项目投融资路演环节，7个有融资需求的优秀企业进行了路演展示，项目涉及激光医疗、可吸收材料及再生医学、分子胶蛋白降解剂、mRNA兽用疫苗、动物模型、泰瑞拉奉新药、环状RNA精准治疗等生物医药领域。路演采取"20+10"的模式，即每个项目20分钟展示，10分钟为专家评审团提问讨论。
专家评审团从技术、团队、市场、竞争、综合能力等五大维度对项目进行综合评审。观众现场提问的方式与项目方开展互动，互相启发、畅所欲言，讨论气氛热烈。
如您对以下项目有投资意向，请联系生物经纬张经理对接，电话18252082224（微信同号）
路演项目介绍概况
1. 微光医疗战略+轮股权融资项目
深圳市中科微光医疗器械技术有限公司董事会秘书 朱立锋
微光医疗成立于2012年，致力于打造领先的激光医疗创新平台，是国内激光医学领域的开拓者和创新领军企业。核心团队来自于清华大学、中国科学院、华西医学院等著名院校，专注于激光医疗领域的领先技术创新、产品自主研发及自主生产，注重诊断与治疗的双重发展，已围绕冠脉、外周、神经三大核心医疗领域，布局了数个激光医疗创新产品，未来将持续全力构建覆盖多病种的“诊疗一体化”创新硬科技平台。作为业内为数不多同时掌握软件、硬件及耗材研发能力的企业，核心产品冠脉OCT实现了国产厂商市场占有率第一，覆盖医院近200家，产品销售额年复合增长率超过80%。
红杉、复星、中金等投资机构一路扶持跟随，2024年完成超亿元战略轮融资，公司估值超20亿元；本轮融资额度预计6000万元。
2. 可吸收材料及再生医学产品
花沐医疗科技（上海）有限公司研发副总 董超杰
花沐医疗位于中国（上海）自由贸易区，开发了一系列具有自主知识产权的创新性可吸收生物材料和再生医学相关的多系列植入医疗器械产品。致力于新材料技术升级骨科脊柱，运动医学、颌面外科、神经外科、医美、眼科等医疗应用领域。目前在研的20多个产品，已有3个获得了NMPA三类医疗器械注册证，预计到2024年底可获得6张NMPA三类医疗器械注册证，以及数张一类、二类医疗器械注册证。其中可吸收自锁型椎间融合器属于全球首创，其他多个产品为国内首创。公司目前正处于产品持续爆发式获批，进入市场商业化的增长期。
公司自成立以来引进了国内知名的头部基金投资包括同创伟业、泰格医药、动平衡资本、山蓝资本、深圳高新投等，反映了资本市场对花沐医疗价值的高度认可。
本轮融资额为1亿，用于市场拓展、产业化基地建设、产品研发等。
3. 用独有的分子胶蛋白降解剂平台开发全新疾病靶点及药物
上海达歌生物医药科技有限公司CEO 邹丽晖
达歌生物2021年成立，拥有由世界一流的科学领袖和经验丰富的管理者组成的具有国际化视野和丰富行业经验的领导团队。创始人邹丽晖博士获得北大本科及美国康奈尔大学分子生物学博士学位，曾任复星医药美国前CEO，复星集团副总裁，美国麻省理工学院MBA；创始人CSO为蛋白降解领域知名学者仓勇教授，现任上海科技大学教。
公司已建立发现及优化全新分子胶降解剂药物的研发平台，并发现验证了一系列全球新的分子胶靶点和药物，并把管线推进临床。现有三个项目在IND-enabling和先导化合物优化阶段，并有多个管线处于靶点验证阶段。该领域的关键里程碑将是用分子胶来针对传统小分子和大分子不可成药的重要疾病靶点，以证明其对"不可成药靶点"的成药潜力。达歌是全球仅有的4个能发现新的分子胶靶点的公司之一（百时美施贵宝，诺华, Monte Rosa和 达歌)。除自有管线，公司也在和MNC协商利用公司平台发现新分子胶的多靶点研发合作，产生BD合作收入。
达歌已获得3450万美元融资，本轮计划融资2000-3000万美金或者等值人民币，主要用于推进领跑项目进入临床，扩大分子胶化合物库和平台，迅速推进其他管线项目，成为全球具备强劲竞争力的这一领域的领导者。
4. 高效广谱mRNA兽用疫苗
南京澄实生物医药科技有限公司副总经理 费才溢
公司成立于2019年，拥有国内领先的疫苗抗原设计技术，突破国外专利封锁、自主知识产权的mRNA药物投递剂型，以及低成本的mRNA疫苗生产工艺；重点布局mRNA兽用疫苗，与国内顶级科研院所和兽药企业开展广泛合作，现已推进非洲猪瘟疫苗、牛病毒性腹泻疫苗、高致病性禽流感疫苗等10条兽用疫苗产品的研究；研发管线中部分产品已获得切实有效的靶动物攻毒保护数据；公司mRNA兽用疫苗GMP生产线预期于2024年底具备GMP中试生产条件。
公司的核心团队拥有丰富的mRNA药物开发经验和深厚的行业资源，包括来自中国科学技术大学、中国科学院、美国南加州大学、波士顿大学等国内外知名研究机构的博士和硕士。本轮计划融资4000万元，估值4亿，主要用于采购江西澄实生物科技有限公司GMP工厂所需所有生产设备，以及维持南京母公司和江西萍乡GMP工厂额外1年余的研发和生产运营。
5. 基于原位疾病动物模型的新药临床前研究平台
南京云桥璞瑞生物科技有限公司CEO 杨志坚
公司创始/CEO杨志坚，曾任美国AntiCancer公司合同研发部负责人，有近20年海外新药临床前研究工作经历。创始人/CSO杨文清博士，加拿大卡尔加里大学肿瘤生物博士后，曾在Amgen和中美冠科（CrownBio）任职。公司于2021年入驻生物医药谷，拥有国际AAALAC认证的大小动物实验设施，主营技术为药效、药代动力学和安全性评价的创新药临床前研究和大动物医疗器械实验平台,核心差异化技术为基于原位疾病动物模型的新药临床前研究平台。公司2021、2022和2023年实现主营业务收入分别为1000、2000和1900万元。2024年通过开拓海外市场，预计实现3000万收入。企业凭借多年的技术积累、客户沉淀，经营势态良好。
本轮为首轮融资，计划融1000-2000万元，主要投向完善配套现有技术服务平台，包括仪器设备，高级技术人才和技术研发，以进一步扩大和提升服务能力。
6. 脑卒中1类新药泰瑞拉奉
江苏徕德生物医药有限公司总经理 张建
江苏徕德由张建和苏国强发起成立，核心团队成员在研发和产业化方面具有丰富经验，具有从头自主创新能力，创新管线专注于神经系统疾病，包括首创PP2A激动剂(去tau磷酸化治疗AD)、以及进展最快的脑卒中1类新药泰瑞拉奉，这是40年来首个全面超越依达拉奉的全球专利分子。本品药效是依达拉奉2倍以上；安全性是依达拉奉的4倍，只需3天疗程，潜在成为“疗效最高、疗程最短”的突破性治疗，具有重要临床价值、社会价值(大幅度降低患者残疾和减少国家医保消耗)和市场价值，预计市场潜力不低于40亿元。正进入2期临床，预期临床风险很低。
该项目既往投入超过6000万元，本轮融资4000万元，用于泰瑞拉奉2期临床及后续管线研发。
6. 首个基于环状RNA的抑郁症精准诊疗生物标志物
江苏和优特基因生物科技有限公司财务总监 曹瀚林
团队经多年研究，确认环状RNA在抑郁症诊断与治疗中有重大意义，其中4个环状RNA指标联检的准确性达99.5%、特异性达100%。已完成血液和唾液样本的荧光定量PCR、分子荧光杂交、核酸药物等技术平台的开发，可用于抑郁症体外诊断和风险评估的复合式快速检测试剂盒，为抑郁症诊断提供客观生物学指标，并可应用于医院诊断、企业体检、大众自测等多个方面。
公司董事长栾家庆曾任全球500强企业中枢神经产品高管，20年一线营销及销售管理经验，近10年IVD行业一线营销管理经验。总经理于静静拥有10年以上体外诊断行业内市场、学术、企业发展规划经历。首席科学家为东南大学首席教授，博士生导师，东南大学医学院党委书记，东南大学医学院药理学科带头人。
公司本轮融资预计金额1000万元人民币，主要投资方向为海外注册、产品转化、市场推广及公司装修等方向。